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| Name des Opioids | Dextropropoxyphen | |
| besonders bekannte Bezeichnungen | Develin® | |
| Infotext | Dextropropoxyphen ist seit einiger Zeit in Deutschland nicht mehr im Handel und wurde sogar in Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes aufgenommen (ehemals Rezeptpflichtig). Dextropropoxyphen ist nur schwach analgetisch und antitussiv wirksam, sodass es häufig in Kombination mit Paracetamol oder Acetylsalicalsäure eingesetzt wurde. |
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| Anwendung | Die Retardkapseln werden oral mit genügend Flüssigkeit eingenommen. | |
| zu beachten | Dextropropoxyphen ist nur schwach analgetisch wirksam. Dextropropoxyphen ist das D-Enantiomer des Propoxyphens. | |
| Vollagonist / Partiellagonist | Vollagonist | |
| therapeutische Potenz | ~0,05 | |
| Wirkungseintritt | Retardkapsel: 30 - 60min. | |
| HWZ | 11-16h, Metaboliten: 23-37h, bei älteren Menschen bis zu 120% länger | |
| durchschnittliche Wirkdauer | 8-15h | |
| Applikationsformen | Retardkapsel | |
| Bioverfügbarkeit | oral: 30-70% | |
| Metaboliten | Norpropoxyphen (aktiv) | |
| Dosierung (ohne Toleranz) | Einzeldosis: Oral: 1 - 2,5mg / kg KG Tagesdosis: oral: 2 - 5mg / kg KG |
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| Wirkmechanismus | Dextropropoxyphen ist aktiv und bindet an die µ-Rezeptoren an. Der aktive Metabolit Norpropoxyphen ist etwas höheraffin, als die Muttersubstanz. Chemisch ist Dextropropoxyphen mit Levomethadon verwandt. | |
| emetisches Potential | mittel | |
| sedierendes Potential | mittel | |
| besondere mögliche Nebenwirkungen | Herzrhytmusstörungen, lokalanästhetisches Potential | |
| besondere mögliche Wechselwirkungen | - | |
| gefährlicher Dosisbereich | ab 5 - 10mg / kg KG | |
| Antidote | Naloxon (Narcanti®), Naltrexon (Nemexin®), Nalmefen (Revex®) | |
| Summenformel | C22H29NO2 | |
| IUPAC Name | [(2S,3R)-4-Dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-yl]propionat | |
| Struktur |  |
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| Gewinnung | synthetisch | |
| rechtlicher Status (Btm / Rp) | BtmG Anlage II (verkehrsfähig) | |
| Bilder | ||
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